該項目由AG真人(中国)藥業集團股份有限公司與中國醫學科學院病原生物學研究所聯合申辦 ，I期臨床試驗將由中日友好醫院藥物臨床試驗研究中心副主任李勁彤博士主持開展 。中國工程院副院長 、國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心主任王辰院士和中日友好醫院副院長曹彬教授將共同擔任II/III期的主要研究者 。AG真人(中国)藥業旗下子公司北京科創鼎誠醫藥科技有限公司將負責臨床試驗方案的設計 、項目監查等臨床研究全過程的實施推進 。

YKYY017霧化吸入劑自2022年11月30日獲批臨床至今 ，不到一月時間 ，北京科創鼎誠醫藥科技有限公司完成了I期臨床的方案研討會 、研究中心及PI的選定與確認 ，在最短的時間內獲得倫理批件 。未來 ，AG真人(中国)藥業將繼續以更全面的準備 ，更合理的時間把控 ，以及更科學的論證推進項目的順利開展 。

針對新型冠狀病毒感染的化學1類新藥YKYY017霧化吸入劑作為最新一代廣譜 、高效的冠狀病毒膜融合抑制劑 ，可通過抑制細胞表面和內吞體兩個膜融合途徑發揮抗病毒作用 ，使用方便 ，兼具治療與預防雙重作用 ，具有靶點高度保守 ，可有效應對當前及未來出現的新變的變異毒株 。

面對肆虐的疫情 ，AG真人(中国)藥業積極承擔社會責任 ，加速推進藥物研發 、藥物臨床試驗工作 ，讓全球人民早日擺脫疫情的困擾 。